Sağlık Rehberi
Kardiyomiyopati, kalp kasının yapısal ya da fonksiyonel bozukluklarıyla karakterize bir hastalık grubudur. Bu hastalıkta kalp kası(miyokard) kalınlaşır, büyür ya da zayıflar ve zamanla kalp kan pompalama görevini sağlıklı bir şekilde yerine getiremez. Hayati öneme sahip bu durum, erken tanı ve düzenli takip gerektirir.
Kardiyomiyopati, kalp kasının anormal yapısı veya fonksiyonu ile karakterize edilen bir kalp hastalığıdır. Kalbin kasılma ve gevşeme yetisi bozulur, bu da kalp yetmezliğine, ritim bozukluklarına ve ani kalp durmasına neden olabilir.
Kalp kası incelir ve kalp boşlukları genişler. Pompalama gücü zayıflar. En sık görülen tiptir.
Nedenleri: Genetik, viral enfeksiyonlar, alkol, bazı ilaçlar, gebelik.
Kalp kası özellikle sol ventrikül duvarında kalınlaşır. Genellikle genetik geçişlidir.
Önemli: Genç sporcularda ani ölümlerin en sık nedenlerinden biridir.
Kalp kası sertleşir ve esnekliğini kaybeder. Kalp düzgün şekilde gevşeyemez. Nadir görülür.
Nedenleri: Amiloidoz, sarkoidoz, hemokromatoz gibi sistemik hastalıklar.
Sağ karıncıkta kas hücrelerinin yerini yağ ve fibroz doku alır.
Belirti: Ritim bozukluğu ve ani ölüm riski yüksektir.
Ani stres sonrası geçici olarak kalbin kasılma fonksiyonunda bozulma olur.
Halk arasında:“ Kırık kalp sendromu” olarak da bilinir.
Genetik yatkınlık
Kalp krizi sonrası kas hasarı
Uzun süreli hipertansiyon
Kalp kapak hastalıkları
Alkol ve madde kullanımı
Bazı kemoterapi ilaçları
Viral veya bakteriyel enfeksiyonlar
Tiroid hastalıkları
Gebelik (Peripartum kardiyomiyopati)
Belirtiler hastalığın türüne ve evresine göre değişir:
Nefes darlığı (özellikle eforla)
Çabuk yorulma, halsizlik
Göğüs ağrısı veya rahatsızlığı
Bacaklarda, ayak bileklerinde şişlik (ödem)
Kalp çarpıntısı, düzensiz nabız
Bayılma veya baş dönmesi
Egzersiz kapasitesinde azalma
Tanı koymak için şu yöntemler kullanılır:
Ekokardiyografi (EKO)
Elektrokardiyografi (EKG)
Holter monitörizasyonu
Kalp MR
Genetik testler (özellikle HCM ve ARVC için)
Kan testleri (Troponin, BNP)
Endomiyokardiyal biyopsi (bazı özel durumlarda)
Tedavi, hastalığın tipine, şiddetine ve altta yatan nedene göre planlanır:
Beta blokerler
ACE/ARB/ARNI grubu ilaçlar
Diüretikler
Antiaritmik ilaçlar
Kan sulandırıcılar (pıhtı riski varsa)
Tuz ve sıvı alımının sınırlandırılması
Egzersiz (hafif ve doktor kontrolünde)
Sigara ve alkolden uzak durma
Aşırı stresin azaltılması
İmplante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (ICD)
Kalp pili (CRT)
Septal miyektomi (HCM'de kas kalınlığı azaltılması)
Alkol septal ablasyon
Kalp nakli (ileri evrelerde)
Her türü önlenemese de, bazı risk faktörlerinden kaçınarak hastalık riski azaltılabilir:
Hipertansiyonu ve diyabeti kontrol altında tutun
Aile öyküsü varsa kardiyolojik takip yaptırın
Gereksiz ilaç ve alkol kullanımından kaçının
Kalp dostu beslenmeyi benimseyin
Düzenli egzersiz yapın
Kardiyomiyopati ölümcül müdür?
Evet, bazı tipleri ani ölüme neden olabilir; ancak erken tanı ve doğru tedavi ile bu risk büyük ölçüde azaltılabilir.
Genetik midir?
Bazı türleri (özellikle HCM ve ARVC) kalıtsaldır ve aile bireylerinde de tarama gerekebilir.
Kardiyomiyopati tamamen iyileşir mi?
Çoğu durumda kronik bir hastalıktır ama kontrol altında tutulabilir ve semptomlar büyük ölçüde hafifletilebilir.
Kardiyomiyopati, kalp sağlığını doğrudan etkileyen ciddi bir hastalık grubudur. Farklı türleri farklı nedenlerle ortaya çıkar ve farklı tedavi yöntemleri gerektirir. Erken teşhis, düzenli takip ve kişiye özel tedavi planı ile bu hastalıkla sağlıklı bir yaşam sürmek mümkündür.